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Après 4 semaines de prise journalière de Collagène Verisol®, une réduction des rides du visage de 7.2 % a été observée en moyenne comparé au groupe placebo. Après 8 semaines de prise journalière, la réduction moyenne s'élève à 20 %. La plus grosse réduction s'est élevée à 49.9 % de réduction de volume des rides.

4 semaines après la dernière prise de collagène Verisol®, une diminution du volume des rides de l'œil de 11,5 % est toujours observée.

La prise de collagène Verisol® favorise une augmentation de 18 % d'élastine dans le derme, par rapport au placebo après 8 semaines.

Après 8 semaines de prise journalière, la teneur en procollagène Type I dans la peau est augmentée de 65 % comparé à un placebo‍.

Outre l'efficacité observée d'un traitement oral par Verisol®, il est important de souligner le fait que l'effet positif sur la santé de la peau a persisté pendant au moins 4 semaines après l'arrêt de la prise journalière. Une explication possible de cette amélioration durable pourrait être l'augmentation prononcée de la biosynthèse des macromolécules dermiques essentielles telles que le collagène, l'élastine et la fibrilline.

On sait que le collagène et l'élastine sont les principaux composants du derme qui contribuent à préserver la structure, la fermeté et l'élasticité de la peau, et qu'ils ont une incidence directe sur la formation des rides. Contrairement à la situation de la peau saine, une altération des fibres élastiques et une dégradation des faisceaux de collagène se produisent dans le derme de la peau ridée. Il est connu que les déficiences en fibres de collagène dans la peau humaine âgée et photovieillie sont une cause majeure des rides de la peau.

Outre les changements visibles dans les rides de la peau, Il a été démontré qu'à la fin de la période de traitement, la teneur en collagène était multipliée par 1,65 et que la quantité d'élastine était multipliée par 1,2 après le traitement par Verisol®, par rapport au groupe placebo.

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I. Contre la cellulite : Après 3 mois, une réduction du marquage de la cellulite de 5.3 % comparé au groupe placebo a été observée. Après 6 mois de prise journalière, la réduction moyenne s'élève à 9 %.

II. Contre l'ondulation de la peau : L'ondulation relative de la peau a été réduite de 2 % par rapport au groupe placebo après 3 mois de prise journalière. Après 6 mois d'utilisation, cette réduction s'élève jusqu'à 11.1 %.

I. Environ 85 % de la population féminine adulte mondiale est touchée par la cellulite (l'aspect peau d'orange de la peau). La cellulite est principalement causée par des perturbations de la matrice dermique, en combinaison avec un excès de graisse sous-cutanée, un gonflement dans le derme ainsi qu'un excès de liquide interstitiel. Un complément en VERISOL® a des effets bénéfiques sur la matrice dermique extracellulaire de la peau et peut aider à diminuer la cellulite.

Contrairement aux compléments alimentaires cellulite actuels ou divers traitements thérapeutiques qui traitent principalement les aspects de l'excès de graisse ou de la microcirculation / drainage, le collagène Verisol® stimule directement la formation de la matrice extracellulaire de la peau.‍

II. Le collagène VERISOL® a un effet bénéfique sur la matrice extracellulaire de la peau et contribue à restaurer la structure normale du derme et du tissu sous-cutané. Le VERISOL® réduit l'ondulation de la peau, les premiers résultats étant visibles après 3 mois, et plus prononcés après 6 mois. L'étude a également porté sur les changements de la densité dermique sur 6 mois. Les deux échographies montrent ci-dessus, la peau d'un participant du groupe placebo comparée à celle d'un participant du groupe VERISOL®. L'augmentation de l'élastine et du collagène est clairement visible.

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Après 6 mois de prise de collagène Verisol®, une augmentation de la solidité des ongles de +42 % a été observée. La vitesse de croissance des ongles a aussi augmenté de manière statistiquement significative de +12 %.

‍Lorsqu'ils sont administrés par voie orale, le biopeptides de collagène actives (Verisol®) sont absorbés sous forme de petits peptides de collagène et d'acides aminés libres. Les acides aminés libres fournissent des éléments constitutifs pour la formation des protéines de la matrice extracellulaire dermique et pour la structure de l'épiderme, tandis que les peptides de collagène agissent comme des messagers bioactifs, activant différentes voies de signalisation et stimulant le métabolisme dermique et épidermique.

Par conséquent, les améliorations cliniques des symptômes des ongles cassants observées dans l'étude peuvent être non seulement une conséquence de l'apport en protéines, mais aussi dues aux effets stimulants de peptides de collagène Verisol® spécifiques sur le métabolisme épidermique et dermique.

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L'épaisseur des cheveux a augmenté de 1,93μm en moyenne, après 4 mois de prise journalière de collagène alimentaire Verisol®. Les tests (in vitro) ont également montré une augmentation du taux de prolifération des cellules des follicules pileux en moyenne 31 % plus élevé que dans les cellules non traitées.

L'utilisation de VERISOL® a entraîné une augmentation statistiquement significative de l'épaisseur des cheveux, alors qu'une légère diminution a été observée dans le groupe placebo, ce qui confirme les avantages de VERISOL® pour améliorer la structure des cheveux.

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Tous les patients ont montré une cicatrisation adéquate. Cependant, une amélioration significative de la cicatrisation des plaies et de l'apparence des plaies a été observée chez les patients qui ont reçu le VERISOL® par rapport à ceux qui ont reçu le placebo. Les patients du groupe VERISOL® ont montré des résultats clairement meilleurs, avec 100 % des patients dans les deux groupes (NG et DG) obtenant des résultats bons ou très bons.

Les peptides de collagène bioactifs ont démontré un impact positif sur la cicatrisation des plaies, suggérant leur utilité même dans les cas où la cicatrisation est supposée être normale. Cependant, il est important de noter que ces résultats sont spécifiques au VERISOL®, d'autres hydrolysats de collagène ou peptides de collagène peuvent présenter des résultats différents.

Des études supplémentaires sur des populations plus importantes, y compris des patients présentant des troubles de la cicatrisation des plaies, sont prévues pour confirmer ces résultats initiaux.